연구: 화이자 COVID 알약은

연구: 화이자 COVID 알약은 젊은 성인에게 아무런 이점이 없는 것으로 나타났습니다

연구: 화이자

넷볼 워싱턴
이번 주에 발표된 대규모 연구에 따르면 화이자의 COVID-19 알약은 고위험 노인의 입원 및 사망 위험을 여전히 감소시키면서 젊은 성인에게는 거의 또는 전혀 이점을 제공하지 않는 것으로 보입니다.

109,000명의 환자를 대상으로 한 이스라엘 연구의 결과는

집에서 편리하게 사용할 수 있는 COVID-19 치료제가 된 미국 정부의 Paxlovid 사용에 대한 질문을 새롭게 할 가능성이 있습니다. 바이든 행정부는

약 100억 달러 이상을 이 약을 구매하고 테스트 및 치료 계획을 통해 수천 개의 약국에서 사용할 수 있도록 했습니다.

연구원들은 Paxlovid가 감염 직후 투여했을 때 65세 이상의 사람들의 입원을 약 75% 감소시켰음을 발견했습니다. 이는 미국 및 기타 국가에서 약물을 승인하는 데 사용된 초기 결과와 일치합니다.

그러나 의료 기록 분석에 따르면 40세에서 65세 사이의 사람들은 측정 가능한 이점을 보지 못했습니다.

이 연구는 의료 연구의 표준인 통제 그룹과 함께 무작위 연구에 환자를 등록하는 대신 대규모 이스라엘 의료 시스템에서 데이터를 수집한 설계로 인해 한계가 있습니다.

이번 연구 결과는 대다수의 사람들이 백신 접종이나 이전 감염으로

인해 이미 바이러스에 대해 어느 정도 보호를 받고 있는 대유행의 성격 변화를 반영합니다. 특히 젊은 성인의 경우 심각한 COVID-19 합병증의

위험을 크게 줄입니다. 질병 통제 및 예방 센터(Centers for Disease Control and Prevention)는 최근 16세 이상의 미국인 중 95%가 바이러스에

대해 어느 정도 면역성을 획득했다고 추정했습니다.

연구: 화이자

연구에 참여하지 않은 미네소타 대학의 연구원이자 의사인 David

Boulware 박사는 “Paxlovid는 고령자 및 면역 체계가 손상된 사람

들과 같이 심각한 COVID-19의 위험이 가장 높은 사람들에게 여전

중요할 것입니다. “그러나 현재 자격이 있는 대다수의 미국인에게 이것은 실제로 많은 이점이 없습니다.”

화이자 대변인은 뉴잉글랜드 의학저널(New England Journal of Medicine)에 발표된 결과에 대해 논평을 거부했다.

미국 식품의약국(FDA)은 지난해 말 팍슬로비드를 비만, 당뇨병,

심장병과 같은 질환으로 인해 고위험군으로 간주되는 성인과 12세 이상 어린이에게 승인했다. CDC에 따르면 미국 성인의 42% 이상이 비만으로 간주되며 이는 1억 3,800만 명의 미국인을 대표합니다.

FDA 결정 당시 집에서 COVID-19를 치료할 수 있는 옵션이 없었고

Paxlovid는 전염병의 두 번째 겨울 급증 동안 입원 및 사망을 억제하는 데 중요한 것으로 간주되었습니다. 이 약물의 결과는 또한 Merck의 경쟁 알약보다 훨씬 강력했습니다.

FDA는 이전에 COVID-19 감염에 대해 예방 접종이나 치료를 받지 않은 고위험 환자에 대한 화이자 연구를 기반으로 결정을 내렸습니다.

Boulware는 “그 사람들은 존재하지만 대부분의 사람들이 현재 예방 접종을 받았거나 감염되었기 때문에 상대적으로 드뭅니다.”라고 말했습니다.

아직 의학 저널에 발표되지 않았습니다.

연방 기록에 따르면 이 약이 승인된 이후 팍슬로비드에 대한 390만 건 이상의 처방이 이루어졌습니다. 치료 과정은 5일 동안 하루에 두 번 3알입니다. More news